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早间公告:香雪制药TAEST1901注射液获药物临床试验许可

时间:2022-08-20 13:44 来源:未知 作者:admin 点击:
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证券时报e公司讯,w66利来手机app官网,①香雪制药(300147):孙公司香雪生命科学TAEST1901注射液获得药物临床试验许可,产品用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。②富祥药业:全资子公司江西祥太取得项目备案证明,使公司具有“年产1000吨抗新冠药帕罗维德及其中间体建设项目”的建设资质。项目建成达产后,有利于提高公司抗病毒类原料药及中间体产能。

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